先看数据——松江3种常见遗传病预筛的检测方法、诊断报告周期和参考收费一目了然。
检测信息
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血
检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
报告周期: 7个工作日
参考价格: 2000元（2026年更新）
检测内容
我们的遗传信息如同记载了家族密码的说明书，其中某些部分值得特别留意。这项检测通过对您的血液样本进行分析，专注于审阅与三种较常见的遗传状况相关的基因信息：一是地中海贫血，它主要的影响血红蛋白，在部分地区携带率较高；二是遗传性耳聋，与几个特定基因的突变有关；三是脊肌萎缩症，与一个重要基因的拷贝数变化有关。检测可以帮助您明确自己是否携带这些特定的基因变化，为您未来的家庭规划提供参考。它能识别常见的突变类型，同时需要了解，遗传是复杂的，此项检测主要专门用于已知的、较常见的特定突变位点，并不能涵盖所有可能的基因变化。
谁需要做这个检测
- 准备结婚或生育，希望了解自身携带情况的松江新人。
- 松江地区备孕的夫妇，希望了解可能影响下一代的遗传风险。
- 有遗传病家族史，想明确自身携带状态的个人。
- 希望为孩子进行前期体格筛查的松江年轻父母。
- 关心遗传健康，希望获得完整健康信息的个人。
- 在松江进行孕前或产前咨询，希望获得更多参考依据的家庭。
从登记预约到出报告
- 通过线上或电话进行咨询预约，了解检测详情和预约松江采样点。
- 按约定时间前往松江采样机构，或申请邮寄采样包到家。
- 在采样点由专业人员采集静脉血，或按指导自行采集（邮寄包）。
- 样本通过冷链物流稳定运送至检测实验室。
- 实验室对样本进行DNA提取和靶向基因分析。
- 分析完成后，生成具体的检测报告。
- 您会收到报告已完成的电子通知。
- 您可以通过安全方式在线查看并下载您的电子版检测报告。
松江3种常见遗传病筛查机构推荐
上海松江万核医学检测中心
地址: 上海市松江区九亭镇伴亭路567号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
周边: 近九亭地铁站，九亭金地广场旁，九亭医院斜对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（305条评价 5星好评94% 4星好评4% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
上海其他3种常见遗传病筛查机构：
松江三甲医院参考
1. 第二军医大学附属东方肝胆外科医院
地址: 上海市长海路225号
电话: 021-65564166
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 上海中医药大学附属龙华医院
地址: 上海市徐汇区宛平南路725号
电话: 021-64385700
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 上海第九人民医院北部院区
地址: 上海市宝山区漠河路280号（樟岭路路口）
电话: 021-56691101
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
地址: 上海市浦东新区东方路1678号
电话: 021-38626161
资质: 三级甲等 / 专科医院
热门疑问
问: 公司提供的补充商业保险能报销这个费用吗？
这取决于您购买的商业保险的具体条款。少数高端医疗险可能涵盖部分预防性基因检测，但大多数普通保险不包含。建议您直接咨询自己的保险公司进行确认。
问: 如果检测结果有问题，你们实验室会复核吗？
我们对所有阳性或临界结果都有严格的内部复核流程，确保结果的准确性后才会出具报告。如果您对结果有任何疑问，也可以提出，我们可以根据情况对留存的样本进行免费复核。
问: 检测费用包含结果解读吗？有人帮我看看报告吗？
是的，检测费用包含了专业的报告解读服务。在您拿到报告后，会有专业的遗传咨询顾问或客服人员为您解读报告结果，解释其含义以及后续可能的建议。
问: 花1000元做这个检测，到底值不值得？
从优生优育和知情选择的角度看，非常值得。它以相对低的成本，一次性筛查三种在我国较为常见的严重遗传病的携带状态，为您未来的生育计划提供重要的科学参考，是一种负责任的健康投资。
问: 如果我和伴侣一起做，有没有优惠？两个人就要2000元感觉有点贵。
我们理解您的考虑。目前该检测按人次收费，单人1000元。对于夫妻共同检测的需求，我们有时会推出阶段性的“夫妻套餐”优惠，建议您直接向采样点咨询当前是否有相关活动。
问: 这个检测能保证我未来生的孩子100%健康吗？
不能保证100%。本筛查旨在发现常见遗传病的携带风险。如果夫妻双方都是同一种疾病的携带者，可以通过产前诊断等技术手段进行干预。但该检测无法覆盖所有遗传病和出生缺陷。
问: 如果检测结果出来是携带者或者高风险，后续的咨询或者进一步检查还要花钱吗？
针对本次检测结果的初步解读和遗传咨询是包含在内的。但如果您需要更深入的家族遗传分析、或根据建议进行配偶的补充检测等，这些属于新的服务项目，会产生相应的费用。
问: 我家老人身体不好，做这个检测有帮助吗？
这个检测主要针对特定的单基因遗传病，如地中海贫血、遗传性耳聋和SMA的携带者筛查。对于评估老人的健康情况作用有限。如果是为了了解老人的健康状况，建议咨询医生进行其他更适合的体检项目。
检测前须知
- 检测为自费项目，费用约1000元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄服务项目，请按说明及时寄回样本，注意低温保鲜要求。
- 收到报告后，建议与提供服务的顾问或专业人士沟通解读。
- 检测结果归属个人隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 此检测主要面向健康人群的筛查与咨询，不用于医学判断疾病。
- 如有特殊健康状况或正在服用药物，采样前请告知工作人员。
- 报告发放时间通常为收到合格样本后7个非节假日左右。
